Integra-Tipp

A: Integra-Spitzen (insbesondere die GRIPTIPS®-Serie) wurden speziell für die gesamte Integra-Pipettenlinie entwickelt. Sie sind perfekt kompatibel mit manuellen und elektronischen Pipetten wie Evolve, Viaflo und Voyager. Sie sind auch mit automatisierten Pipettierplattformen wie Viaflo 96/384 und Assist Plus kompatibel. Einige gängige Größen können auch mit gängigen Liquid-Handling-Geräten wie Tecan® und Hamilton® verwendet werden. Es wird empfohlen, den offiziellen Integra GRIPTIPS Selector Wizard zu verwenden, um bestimmte kompatible Modelle zu finden.

A: Die verfügbaren Volumenbereiche decken gängige Größen wie 12,5 μL, 50 μL, 125 μL, 300 μL und 1250 μL ab. Zu den Sonderausführungen gehören Spitzen mit Standardlänge, verlängerter Länge (300 μl lang) und Spitzen mit breiter Bohrung, um unterschiedlichen Anforderungen gerecht zu werden, darunter routinemäßiges Pipettieren, Manipulation von Deep-Well-Platten und Zellprobenentnahme.

A: Der Hauptvorteil liegt in ihrem auslaufsicheren und ausfallsicheren Design: Durch eine innovative Kombination aus einer mehrfach gerippten Schnittstelle und einer O-Ring-Dichtung werden die Spitzen sicher an der Pipette befestigt und verhindern so ein Lösen, Auslaufen oder Ablösen während des Pipettierens. Dies macht sie ideal für hochpräzise Operationen, beispielsweise mit 384-Well-Platten. Darüber hinaus reduziert ihr Design mit geringer Anbringungs-/Abwurfkraft die Ermüdung des Bedieners und die sekundäre Linearitätsprüfung gewährleistet eine präzise Ausrichtung während des automatisierten Pipettierens.

A: Sie bestehen aus einer einzigartigen hydrophoben Polypropylenmischung und sind speziell für viskose Proben (z. B. Proteinlösungen), Reinigungsmittel und Flüssigkeiten mit geringer -Oberflächenspannung- konzipiert. Sie minimieren Flüssigkeitsansammlungen auf der Spitzenoberfläche, maximieren die Reagenzrückgewinnung und eignen sich besonders für probenempfindliche Experimente wie PCR und LC/MS.

A: Die gesamte GRIPTIPS®-Linie wird einer strengen Qualitätskontrolle unterzogen, um sicherzustellen, dass sie frei von DNase, RNase, Pyrogenen und PCR-Inhibitoren ist und der Endotoxingehalt den USP/FDA-Standards entspricht. Es sind sowohl vor-sterilisierte als auch nicht-sterile Versionen erhältlich, wobei die sterilisierte Version für den direkten Einsatz in sterilen Laborumgebungen wie Zellkulturen geeignet ist.